21. Juni 2023

wir freuen uns, dass wir in unserem Labor ab dem 10.07.2023 das vollautomatische molekulardiagnostische Analysegerät Alinity m der Firma Abbott verwenden werden. Mit diesem hochmodernen Gerät können wir Ihnen in Zukunft eine noch schnellere und präzisere PCR-Labordiagnostik liefern.

Die Umstellung betrifft einerseits die folgenden Parameter der HIV- und Hepatitis-PCR-Diagnostik:

• Hepatitis-B-Virus DNA
• Hepatitis-C-Virus RNA
• Human Immunodeficiency Virus RNA

Andererseits bieten wir den Nachweis folgender sexuell übertragbarer Erreger mittels Multiplex-PCR an:

• Chlamydia trachomatis DNA
• Neisseria gonorrhoeae DNA
• Mycoplasma genitalium DNA
• Trichomonas vaginalis DNA

Das Anfordern der o.g. sexuell übertragbaren Erreger hat aufgrund der am 01.07.2022 in Kraft getretenen EBM-Änderungen keine Auswirkungen auf Ihren Wirtschaftlichkeitsbonus, sodass Ihr Praxisbudget nicht belastet wird (Ausnahmekennziffer 32006).

 Bitte beachten Sie unbedingt unsere geänderten präanalytischen Anforderungen auf der nachfolgenden Seite! 

Präanalytische Anforderungen zur HIV- und Hepatitis-PCR-Diagnostik

Die Bestimmung von HBV, HCV und HIV mittels PCR wird uns leider nicht mehr wie bisher aus Serum möglich sein. Zur Abarbeitung werden wir zukünftig große EDTA-Röhrchen (mind. 7,5 ml) benötigen.

Wichtig: Das Einsenden großer EDTA-Röhrchen ist ab sofort möglich. Wir bitten Sie jedoch spätestens ab dem 10.07.2023 ausschließlich große EDTA-Röhrchen (mind. 7,5 ml) einzusenden, da es uns ab diesem Zeitpunkt nicht mehr möglich sein wird, Serumproben oder kleine EDTA-Röhrchen zu bearbeiten.

Präanalytische Anforderungen zum PCR-Nachweis sexuell übertragbarer Erreger

Der etablierte Multiplex-PCR Ansatz ermöglicht den simultanen Nachweis sexuell übertragbarer Erreger ausgehend von nur einer Probe (Abstrich oder Urin). Für die Probennahme werden neue Abbott Alinity m Multi-Collect-Röhrchen benötigt, die Sie von uns beziehen können.

Wir bitten Sie bis zum 09.07.2023 noch die Ihnen bekannten Multi-Collect-Röhrchen einzusenden. Ab dem 10.07.2023 bitte ausschließlich die Abbott Alinity m Multi-Collect-Röhrchen verwenden.

14. September 2022, 17:00 Uhr

Gelsenkirchen

Fortbildung

Gemeinsam mit unseren Kollegen:innen von Eurofins LifeCodexx organisieren wir ein kostenloses Fortbildungs- und Informationsseminar rund um das Thema „Labordiagnostik in der gynäkologischen Praxis“. Teilnehmer:innen erhalten Fortbildungspunkte. Es erwarten Sie spannende Diskussionsrunden bei Snacks und Getränken.

Termin:            14. September 2022
Beginn:            17:00 Uhr
Ort:                   Parkallee 5, Gelsenkirchen 45891

Die Vorträge:

– „Der NIPT – Wann macht welche Analyse Sinn?” Dr. Thomas von Ostrowski
– „Labordiagnostik in der gynäkologischen Praxis“ durch Frau Sofia Prodromidou
– „Infektionskrankheiten und Mikrobiom“ durch Prof. Dr. Matthias Willmann

Interessenten können sich hier kostenlos für das Seminar anmelden:

01. Juli 2022

Das Eurofins MVZ Medizinisches Labor Gelsenkirchen wird ab dem 01. Juli 2022 eine Normenumstellung von der bisherigen amerikanischen Norm CLSI auf die europäische Norm EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) vornehmen. Damit verbunden sind einige wichtige therapeutische und krankenhaushygienische Änderungen, über die wir Sie in diesem Schreiben informieren möchten.

Wieso EUCAST?

Die Gründe für eine Umstellung auf EUCAST sind folgende:

• EUCAST ist der europäische Standard, nach dem die meisten Labore arbeiten. Somit ist z.B. ein Vergleich von Resistenzdaten innerhalb von Deutschland (z.B. ARS), aber auch zwischen den europäischen Ländern möglich (z.B. EARS-Net).
• EUCAST hat klinische Breakpoints, die zeitnah – aktuell jährlich – überarbeitet werden; im Gegensatz zu CLSI werden diese ohne Industrieeinfluss erstellt und sind frei zugänglich.
• Die Breakpoints von EUCAST basieren auf den in Europa zugelassenen Dosierungen und nicht auf amerikanischen Dosierungen, welche hier z.T. nicht erhältlich sind.
• Die Grenzwerte von EUCAST sind Bestandteil der Zulassung von Antibiotika durch die EMA (European Medicines Agency).

In Deutschland wird die Anwendung der EUCAST-Grenzwerte durch das Nationale Antibiotika- Sensitivitätstest-Komitee (NAK) gefördert und wissenschaftlich begleitet. U.a. stellt das NAK eine an den EUCAST-Grenzwerten ausgerichtete und jährlich aktualisierte Dosierungsempfehlung für Antiinfektiva bereit (s. Anlagen 1 und 2).

Welche therapeutischen Konsequenzen hat die Umstellung?

Gegenüber CLSI gibt es bei EUCAST weder Breakpoints noch Bewertungen für Antibiotika mit fraglicher Wirkung (z.B. Tetrazykline bei Enterobacterales oder Cephalosporine bei Acinetobacter spp.). Hieraus resultiert ein geringeres Risiko für ein Therapieversagen durch inadäquate Wirkstoffauswahl, weil es für Antibiotika, bei deren Anwendung der Therapieerfolg als unsicher eingestuft wird, niemals das Ergebnis „sensibel“ geben kann (Beispiele s. Anlage 3).

Ein weiterer, wichtiger Unterschied ist die veränderte Definition der Bewertungskategorien „S-I-R“ bei Empfindlichkeitstestungen:

Das „I“ bei EUCAST bedeutet für Sie fortan „sensibel bei erhöhter Exposition/Dosierung“ und nicht mehr „intermediär“. Während nach CLSI „intermediär“ eher in den Kontext von „nicht-empfindlich“ eingestuft wird und u.a. mit einem „unsicheren Therapieerfolg“ verknüpft ist, ist fortan mit „I“ ein „Therapieerfolg wahrscheinlich“, sofern die (empfohlene) hohe Dosierung/Exposition verwendet wird. In Analogie dazu bedeutet „S“ fortan  „sensibel  bei normaler Exposition/Dosierung bzw. Standarddosis“. Mit „R“ ist weiterhin „resistent“ gemeint, ein Therapieerfolg ist auch bei Verwendung der erhöhten Dosis unwahrscheinlich. Demnach ist die jeweilige Bewertung stets mit einer festgelegten Dosisempfehlung verknüpft.

S – Sensibel bei Standardexposition: Ein Mikroorganismus wird als Sensibel bei Standardexposition* eingestuft, wenn eine hohe Wahrscheinlichkeit für einen therapeutischen Erfolg bei Dtandarddosierung der Substanz besteht.

I – Sensibel bei erhöhter Exposition: Ein Mikroorganismus wird als Sensibel bei erhöhter Exposition* kategorisiert, wenn eine hohe Wahrscheinlichkeit für einen therapeutischen Erfolg gegen einen Infektionserreger besteht, z.B. durch Erhöhug der Dosierung/geänderte Verabreichungsform oder durch Konzentrierung am Infektionsort.

R – Resistent: Ein Mikroorganismus wird als Resistent eingestuft, wenn auch bei erhöhter Exposition eine hohe Wahrscheinlichkeit für ein therapeutisches Versagen besteht.

*Die Exposition des Infektionserregers gegenüber der antimikrobiellen Substanz am Infektionsort ist abhängig von zahlreichen Faktoren, wie der Verabreichungsform, Dosierung, Dosierungshäufigkeit, Infusionsdauer sowie Verteilung und Ausscheidungen des Arztneistoffes.

„Fehlende“ Antibiotika in EUCAST?

EUCAST geht bezüglich der Breakpoints und Bewertungen extrem konservativ vor. Wenn nach Expertenmeinung keine ausreichenden Studienergebnisse vorliegen, werden keine Breakpoints angegeben, so dass eine Empfindlichkeitsbewertung nicht möglich ist. Daher fehlen in den Antibiogrammen häufiger Substanzen, die bislang nach CLSI bewertet wurden.

Das bedeutet jedoch nicht, dass eine Therapie mit anderen Substanzen in jedem Falle unwirksam ist. In begründeten Ausnahmefällen (Multiresistenz, Unverträglichkeit etc.) kann nach Expertenmeinung bzw. Bestimmung der MHK ohne Bewertung eine Therapie mit anderen Substanzen sinnvoll und notwendig sein.

Welchen Einfluss hat die Umstellung im Bereich der Krankenhaushygiene bzw. MRGN-Klassifizierung?

In der MRGN-Bewertung nach CLSI werden die Kategorien „resistent“ und „intermediär“ für Berichte zur Antibiotikaresistenz als „nicht sensibel“ zusammengefasst. Durch die Umstellung auf EUCAST ist es nicht mehr sinnvoll und inhaltlich auch nicht angemessen, „I“ zu „R“ zu gruppieren. Somit ist eine neue angepasste Definition von MRGN erforderlich. Gemäß dieser neuen Definition werden künftig nur die mit „R“ bewerteten Antibiotikagruppen für die Klassifizierung als MRGN herangezogen.

Neben dieser einerseits nunmehr auf phänotypischen Resistenzen basierenden MRGN-Klassifizierung ist das Vorgehen bei Nachweis einer Carbapenemase unverändert: bei (geno- oder phänotypischer) Detektion einer Carbapenemase werden die oben genannten 3 Erregergruppen weiterhin immer als 4MRGN bewertet – unabhängig von den Ergebnissen der phänotypischen Resistenztestung (z.B. Carbapenemase-Nachweis und Ciprofloxacin S oder I = 4MRGN).

Welchen Einfluss hat die Umstellung auf Ihre MRE-Statistik?

Es ist zu beachten, dass die Umstellung Ihre MRGN-Statistiken beeinflussen wird. So sind MRGN- Raten, die vor und nach der Umstellung berechnet werden, nicht ohne weiteres vergleichbar

Welche Änderungen ergeben sich hinsichtlich der Meldepflicht?

Im Rahmen der Meldepflicht werden weiterhin Acinetobacter spp. und Enterobacterales gemeldet, wenn eine phänotypische Carbapenem-Nichtempfindlichkeit (also weiterhin „I“ oder „R“) oder eine Carbapenemase-Determinante vorliegen. Dies hat aufgrund der Neudefinition von „I“ ggf. zur Folge, dass Isolate meldepflichtig sind, welche künftig nicht als mehr 4MRGN eingestuft werden (z.B. wenn Carbapeneme „I“). Die Erklärung dafür liegt darin, dass bei der Meldepflicht die Aufmerksamkeit auf sowie die Erfassung der epidemiologischen Situation von Erregern mit Carbapenemase-Determinanten besonders im Vordergrund stehen, da das hohe Verbreitungspotenzial von besonderer epidemiologischer und krankenhaushygienischer Bedeutung ist. Allerdings bedingen diese Enzyme insbesondere bei Enterobacterales nicht immer eine phänotypische MHK-Erhöhung der Carbapeneme bis in den resistenten Bereich hinein. Der seltene Carbapenemase-Nachweis bei P. aeruginosa begründet im Weiteren die fehlende Meldepflicht für diesen Erreger.

Somit muss bei der Bewertung/Gruppierung des neuen „I“ zwischen MRGN-Klassifizierung, dosisabhängigem Therapieerfolg und Meldepflicht differenziert werden.

Für Rückfragen steht Ihnen die Abteilung Mikrobiologie unter der Ihnen bekannten Rufnummer 0209-1586-133 zur Verfügung.

01. Juli 2022

Ab heute ist NIPT Kassenleistung!

Wählen Sie PraenaTest^® – den ersten NIPT Europas.

der PraenaTest^® von Eurofins LifeCodexx zur molekulargenetischen Untersuchung auf die Trisomien 13, 18 oder 21, ist ab heute Kassenleistung und in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen aufgenommen. Angesichts des vielfachen Wunsches der Schwangeren nach nicht invasiven Verfahren und der belegten hohen Testgüte des NIPT, wurde dieser Schritt lange erwartet.

PraenaTest^® – der erste NIPT Europas – ist ein leistungsstarkes sowie durch viele Studien validiertes Screening auf die häufigen Chromosomenaberrationen und kann ab der zehnten Schwangerschaftswoche (SSW 9+0 p.m.) durchgeführt werden.

Mit dem PraenaTest® S können Sie die geforderte Analyse auf Trisomien 13, 18 und 21 bei Kassenpatientinnen in vollem Umfang abdecken.

Für Selbstzahler und Privatpatienten erfolgt die Analyse auf Trisomien 13, 18 und 21 mit PraenaTest® L. Unabhängig vom Versichertenstatus können erweiterte Analysen als Selbstzahlerleistung in Anspruch genommen werden.

Die erweiterten Analysemögilchkeiten beinhalten:

• SCA:  Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y (Klinefelter-, Turner-, Triple X- und XYY-Syndrom)
• RAA: Monosomie 21, 18 und 13, Trisomien und Monosomien aller anderen Chromosomen 1-12, 14-17, 19- 20 und 22
• CNV: Partielle Duplikationen und partielle Deletionen ≥ 7 Mb der Chromosomen 1-22
• Mikrodeletion 22q11.2: Mikrodeletion von ca. 3 Mb des Chromosoms 22 an Position 11.2, assoziiert mit dem DiGeorge- & Velo-Cardio-Faziale-Syndrom
• Bestimmung des Geschlechts

Hinweis: Denken Sie bitte daran, dass für gesetzlich Versicherte immer ein Laborüberweisungsschein Muster-10 erforderlich ist.

Probennahme und Präanalytik

Nach Beratung gemäß dem deutschen Gendiagnostikgesetz (GenDG) und nach schriftlicher Zustimmung der Patientin zur genetischen Untersuchung erfolgt die Blutentnahme zur nicht invasiven Pränatal-Testung mit mindestens 8 ml Blut. Dafür wird Ihnen von uns ein spezielles Blutentnahme-Set zur Verfügung gestellt. Die Proben können Sie samt Formular und Muster-10 Schein unserem Fahrdienst übergeben, wobei das entnommene Blut bis zum Transport bei
4 – 8°C gelagert werden muss. Die Analyse des PraenaTest^® erfolgt in unserem Kollaborationslabor Pränatal-Medizin München Frauenärzte und Humangenetiker MVZ GmbH.

Welche Vorteile ergeben sich daraus für Sie?

Ihre Beratungsleistung zum PraenaTest® S können Sie ab heute wie folgt abgerechnet werden:

Ziffer	Leistung	Anwendung	Punktwert
01789	Beratung nach GenDG zum nichtinvasiven Pränataltest zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 gemäß Abschnitt B und Anlage 8 der Mutterschafts-Richtlinien	Je vollendete 5 min Maximal 4x pro Schwangerschaft	84
01790	Beratung nach GenDG bei Vorliegen eines positiven nicht-invasiven Pränataltests zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 gemäß Abschnitt B und Anlage 8 der Mutterschafts-Richtlinien	Je vollendete 10 min Maximal 4x pro Schwangerschaft	166

Was ändert sich ab heute in der Gebührenordnung?

Ab 1. Juli ist die Laborleistung unter EBM-Ziffer 01870 (Pränatale Untersuchung fetaler DNA aus mütterlichem Blut auf das Vorliegen einer Trisomie 13, 18 oder 21) erstattungsfähig, und zwar:

• wenn Arzt und Patientin gemeinsam zu der Überzeugung kommen, dass ein NIPT in der persönlichen Situation der Patientin notwendig ist,
• bei Hinweisen auf eine der Trisomien 13, 18 und 21 aus vorangegangenen Untersuchungen

Für die Abrechnung mit der Krankenkasse ist ein Laborüberweisungsschein Muster-10 erforderlich.

Sie wünschen mehr Informationen zum PraenaTest^®? Wir freuen uns auf Sie.

Bei fachlichen Fragen stehen wir Ihnen auch gerne zur Verfügung:
Tel. +49 (0209) 15 86 228

27. Mai 2022

Affenpocken

• Reiserückkehrer aus Zentral- und Westafrika als Risikogruppen
• PCR-Untersuchungen bei Affenpocken-Verdachtsfällen sinnvoll
• Probematerial durch Abstrich von Effloreszenzen oder Krustenmaterial

Laut WHO wurden europaweit bereits 250 Fälle von Affenpocken registriert, davon 12 in Deutschland (Stand 24.05.2022). Bei dem Virus, das seinen Ursprung in Zentral- und Westafrika hat, handelt es sich um eine Zoonose, die von Nagetieren übertragen wird. Anders als es der Name vermuten lässt, sind Affen – aber auch Menschen – Fehlwirt und somit als Wirtsorganismus ungeeignet. Dadurch, dass sich das Virus im Menschen nicht optimal weiterentwickeln kann, sind die Voraussetzungen für eine schnelle Verbreitung, nach jetzigem Wissenstand, nicht gegeben. Als häufigste Übertragungswege gelten enger Körperkontakt zu positiven Personen, als auch die Verarbeitung oder Verzehr von kontaminiertem Fleisch.

Die Inkubationszeit liegt zwischen 7 und 21 Tagen. Der Krankheitsverlauf der bisher aufgetretenen Fälle in Europa wird als mild beschrieben. Die Erkrankung beginnt mit Fieber, Schüttelfrost, Kopf-, Muskel- und Rückenschmerzen, ferner Müdigkeit und sichtbar geschwollene Lymphknoten. Ungefähr 1 – 3 Tage nach dem Auftreten von Fieber entwickeln sich typische Hauteffloreszenzen (Macula, Papula, Vesikula und Pustula). Im Laufe der Erkrankung verkrusten diese und fallen final ab. Die typischen Hautveränderungen beginnen oft im Gesicht und breiten sich dann auf andere Körperteile aus. Namentlich bei den aktuellen Fällen (Mai 2022) wird auch ein Beginn der Effloreszenzen im Urogenital-Bereich gesehen.

Als Risikogruppen gelten vor allem:

• Reiserückkehrer aus Zentral- und Westafrika
• Patienten die vor Ort Kontakt zu Tieren hatten
• Menschen mit häufig wechselnden Sexualpartnern
• Männer, die sexuellen Kontakt zu anderen Männern hatten
• Kontakt zu mit Affenpocken infizierten Menschen oder Verdachtsfällen von Infizierten

Wie ist bei klinischen Verdachtsfällen vorzugehen?

Affenpocken-Fälle können durch eine PCR-Untersuchung zielführend identifiziert werden. Dabei ist Folgendes zu beachten:

• Legen Sie den Laboranforderungsschein bitte in einen zweiten Beutel um die Wahrung der Hygienemaßnahmen zu gewährleisten.
• Das potentiell infektiöse Material muss in einen separaten Probenbeutel gelegt werden und deutlich mit „Verdacht auf Affenpocken“ gekennzeichnet sein.
• Füllen Sie bei flüssigen Materialien den Beutel mit genügend Zellstoff.
• Entnehmen Sie die Probe durch Wundabstrich aus den typischen Pusteln, Bläschen oder Gewebe und überführen dieses in ein steriles Transportgefäß ohne Transportmedium.
• Der Transport erfolgt ungekühlt. Nur bei Geweben sollte der Transport möglichst gekühlt erfolgen.
• Bei der Probennahme sollte möglichst mit Mundschutz und Handschuhen gearbeitet werden.
• Material, das nicht umgehend versandt werden kann, sollte bei 4°C bis zum Versand gelagert werden.

Fragliche Läsionen können ebenfalls durch Syphilis, Zoster, Scharlach oder Herpes simplex hervorgerufen werden. Daher ist eine differentialdiagnostische Abklärung wird empfohlen.

Bitte bedenken Sie, dass der Verdacht auf eine Infektion dem Gesundheitsamt vom betreuenden Arzt gemäß § 6 Abs. 1 Nr. 5 IfSG gemeldet werden muss!

Affenpocken-RKI-Orientierungshilfe für Ärzte:
https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/A/Affenpocken/Flussschema.html;jsessionid=8C3C024AB25177DA25EB8C9C727E8682.internet062?nn=2386228

06. Mai 2022, 14:30 Uhr

Iserlohn

Infoveranstaltung: MTLA-Ausbildung in Iserlohn in Kooperation mit dem RBZ Köln

Für den Ausbildungsjahrgang 2022-2025 stellen wir in unserem Standort Iserlohn 3 Ausbildungsplätze für Medizinisch-technische Laboratoriumsassistenten (m/w/d) in Kooperation mit dem Rheinischen Bildungszentrum Köln zur Verfügung.

Der praktische Teil der Ausbildung findet dabei in unserem Labor in Iserlohn statt, während der theoretische Unterricht von Dozent*innen des RBZ in Form von Online-Unterricht durchgeführt wird.

Hierzu bieten wir eine Infoveranstaltung an, um für alle Interessierten den genauen Ablauf der Ausbildung zu erläutern und alle offenen Fragen zu klären.

• Termin:            06. Mai 2022
• Beginn:            14:30 Uhr
• Ort:                   Standort Iserlohn, Bethanienallee 6, 58644 Iserlohn

Für weitere Informationen kontaktieren Sie gerne unsere Personalabteilung unter Personalabteilung@GeLaMed.de

07. September 2022, 14:00 – 15:30 Uhr

Alle Standorte

Online-Webinar

Die Hygiene in Arztpraxen ist in vielen Gesetzen, Vorschriften, Richtlinien und Empfehlungen verankert. Die Vielzahl an Verordnungen macht die Umsetzung der Hygienemaßnahmen oft schwierig.

Mit der Online-Fortbildung „Hygienemanagement Basiswissen und Neuerungen“ bieten wir Ihnen gemeinsam mit Herrn Wansing (GBW Medizintechnik) eine Grundlagenschulung zu diesem zentralen Thema an. Die hygienerelevanten Maßnahmen werden Ihnen mit Hilfe von Beispielen verständlich erklärt. Des Weiteren werden Ihnen Tipps zur praktischen Umsetzung mit an die Hand gegeben und auf neue Richtlinien und Entwicklungen eingegangen.
NEU: In einem weiteren Teil der Schulung werden Tipps und Hilfestellungen zum Thema „Hygienebegehung“ angesprochen

Termin:            07. September 2022
Beginn:            14:00 Uhr
Dauer:              ca. 1 bis 1,5 Stunden
Webinar:         Teilnahme über Button unten

Die Veranstaltung findet als Webinar über Microsoft Teams unter oben genanntem Link statt.
Die Teilnahme ist über Ihren Webbrowser (z.B. Google Chrome, Microsoft Edge) möglich oder durch die Installation der Microsoft Teams-App.

Im Nachgang können die Teilnehmer ein Weiterbildungszertifikat erhalten (hierzu bitte eine E-Mail an kommunikation@gelamed.de mit Teilnehmer und Praxisname senden). Geben Sie daher auch bei der Anmeldung bitte Ihren Namen nach dem Muster „Vorname Nachname / Praxisname“ an.

01. Juni 2022, 14:00 – 15:30 Uhr

Alle Standorte

Online-Webinar

Die Hygiene in Arztpraxen ist in vielen Gesetzen, Vorschriften, Richtlinien und Empfehlungen verankert. Die Vielzahl an Verordnungen macht die Umsetzung der Hygienemaßnahmen oft schwierig.

Mit der Online-Fortbildung „Hygienemanagement Basiswissen und Neuerungen“ bieten wir Ihnen gemeinsam mit Herrn Wansing (GBW Medizintechnik) eine Grundlagenschulung zu diesem zentralen Thema an. Die hygienerelevanten Maßnahmen werden Ihnen mit Hilfe von Beispielen verständlich erklärt. Des Weiteren werden Ihnen Tipps zur praktischen Umsetzung mit an die Hand gegeben und auf neue Richtlinien und Entwicklungen eingegangen.
NEU: In einem weiteren Teil der Schulung werden Tipps und Hilfestellungen zum Thema „Hygienebegehung“ angesprochen

Termin:            01. Juni 2022
Beginn:            14:00 Uhr
Dauer:              ca. 1 bis 1,5 Stunden
Webinar:         Teilnahme über Button unten

Die Veranstaltung findet als Webinar über Microsoft Teams unter oben genanntem Link statt.
Die Teilnahme ist über Ihren Webbrowser (z.B. Google Chrome, Microsoft Edge) möglich oder durch die Installation der Microsoft Teams-App.

Im Nachgang können die Teilnehmer ein Weiterbildungszertifikat erhalten (hierzu bitte eine E-Mail an kommunikation@gelamed.de mit Teilnehmer und Praxisname senden). Geben Sie daher auch bei der Anmeldung bitte Ihren Namen nach dem Muster „Vorname Nachname / Praxisname“ an.

23. Februar 2022, 14:00 – 15:30 Uhr

Alle Standorte

Online-Webinar

Die Hygiene in Arztpraxen ist in vielen Gesetzen, Vorschriften, Richtlinien und Empfehlungen verankert. Die Vielzahl an Verordnungen macht die Umsetzung der Hygienemaßnahmen oft schwierig.

Mit der Online-Fortbildung „Hygienemanagement Basiswissen und Neuerungen“ bieten wir Ihnen gemeinsam mit Herrn Wansing (GBW Medizintechnik) eine Grundlagenschulung zu diesem zentralen Thema an. Die hygienerelevanten Maßnahmen werden Ihnen mit Hilfe von Beispielen verständlich erklärt. Des Weiteren werden Ihnen Tipps zur praktischen Umsetzung mit an die Hand gegeben und auf neue Richtlinien und Entwicklungen eingegangen.
NEU: In einem weiteren Teil der Schulung werden Tipps und Hilfestellungen zum Thema „Hygienebegehung“ angesprochen

Termin:            23. Februar 2022
Beginn:            14:00 Uhr
Dauer:              ca. 1 bis 1,5 Stunden
Webinar:         Teilnahme über Button unten

Die Veranstaltung findet als Webinar über Microsoft Teams unter oben genanntem Link statt.
Die Teilnahme ist über Ihren Webbrowser (z.B. Google Chrome, Microsoft Edge) möglich oder durch die Installation der Microsoft Teams-App.

Im Nachgang können die Teilnehmer ein Weiterbildungszertifikat erhalten (hierzu bitte eine E-Mail an kommunikation@gelamed.de mit Teilnehmer und Praxisname senden). Geben Sie daher auch bei der Anmeldung bitte Ihren Namen nach dem Muster „Vorname Nachname / Praxisname“ an.

Gelsenkirchen/Iserlohn – 26. November 2021

Hohe Testkapazitäten und schnelle Corona-PCR-Ergebnisse: Die medizinischen Labore von Eurofins GeLaMed liefern auch im Pandemie-Hoch

• Testkapazitäten von über 60.000 Proben pro Woche, Befundung innerhalb von gut 24 Stunden.

• Eurofins GeLaMed Corona-Testzentren in Gelsenkirchen und Iserlohn haben Termine frei.

• Zusätzlich unterstützt GeLaMed über 300 Schulen bei ihren Testungen im Rahmen des das nordrhein-westfälischen Schulprojekts – Tendenz steigend.

Gelsenkirchen/Iserlohn, 26.11.2021 – Bundesweit steigen die Infektionszahlen, der Anteil positiver Corona-PCR-Tests liegt bei knapp 20 Prozent. Ebenso steigt die Anzahl der durchgeführten Tests weiter an, auf mittlerweile mehr als 1,7 Millionen PCR-Tests in der Woche. „Aus einigen Bereichen ist zu hören, dass Anfragen nicht so zeitnah wie üblich bearbeitet werden könnten“, sagt Marcus Cholewa, Vorsitzender der Geschäftsführung von Eurofins GeLaMed, und Business Line Director Clinical Diagnostics DACH – und weiter: „dem können wir bei Eurofins GeLaMed nicht zustimmen.“

Ganz im Gegenteil: Mit Testkapazitäten von über 60.000 Proben pro Woche in den Laboren in Gelsenkirchen und Iserlohn bleibt die Dauer der Befundung stabil schnell. „Für 95 Prozent der durch unsere Labore analysierten Proben liegt ein Befund innerhalb von 24 Stunden vor. Bei eiligen Proben, bspw. für notwendige Operationen, steht das Ergebnis bereits nach ca. 10 Stunden bereit“, so Cholewa.

In diesem Prozess werden gleichzeitig auch die derzeit in Deutschland kursierenden Corona-Mutationen (variants of concern = VOC) und deren Genome analysiert, um neue, möglicherweise ansteckender Varianten zu identifizieren. Die unter dem Namen „Delta“ bekannte Variante wird dabei seit Monaten in nahezu 100 Prozent der Proben gefunden.

Unterstützung bei NRW-Programm zu Schultestungen

Neben der täglichen Analyse der Corona-PCR-Tests nimmt GeLaMed auch am nordrhein-westfälischen Projekt zu Schultestungen teil. Die Proben von über 300 Schulen analysieren die Mitarbeiter in den Laboren dabei zusätzlich. „Die Teilnahme an solch einem Projekt ist für uns selbstverständlich“, sagt Dr. Georg Kirchner, Geschäftsführer bei Eurofins GeLaMed. Nur so könne man Infektionen direkt erkennen, größere Ausbrüche verhindern und Schulschließungen vorbeugen.

Auch in diesem Bereich verfügt Eurofins GeLaMed über weitere Kapazitäten, welche andere Labore in naher Zukunft entlasten werden: denn andere Labore beenden ihre Teilnahme am Projekt, so dass die entstehenden Lücken am Iserlohner Eurofins Standort aufgefangen und bearbeitet werden.